Kullanıma Hazır Enjektör
Darbepoetin Alfa
Ambalaj:
10 mg/0.4 mL x 1 ve 4 enjektör
: 15 mg/0.375 mL x 1 ve 4 enjektör
: 20 mg/0.5 mL x 1 ve 4 enjektör
: 30 mg/0.3 mL x 1 ve 4 enjektör
: 40 mg/0.4 mL x 1 ve 4 enjektör
: 50 mg/0.5 mL x 1 ve 4 enjektör
: 60 mg/0.3 mL x 1 ve 4 enjektör
: 80 mg/0.4 mL x 1 ve 4 enjektör
: 100 mg/0.5 mL x 1 ve 4 enjektör
: 150 mg/0.5 mL x 1 ve 4 enjektör.
Endikasyon:
Erişkinler ve 11 yaş ve üzerindeki çocuklarda, kronik renal yetmezliğe bağlı anemi tedavisinde endikedir.
Kontrendikasyon:
Darbepoetin alfa veya rHuEPO ya aşırı duyarlılık ve yeterince kontrol altına alınmamış hipertansiyon.
Uyarılar:
Her hasta için tedaviden önce ve tedavi sırasında demirdurumu değerlendirilmelidir. Folik asit ve B12 Eksikliği Eritropoetik stimüle edici ajanların etkisini azaltır ve bu nedenle düzeltilmelidir. Sağlıklı kişiler tarafından darbepoetin alfa nın yanlış kullanımı, kan hücrelerinin sayısında aşırı artışa neden olur. Bu dakardiyovasküler sistemin yaşamı tehdit eden komplikasyonlarına neden olabilir.Gebe kadınlara ilaç reçete edilirken, dikkatli davranmalıdır.Emziren kadınlara verilmemelidir.
Yan Etkileri: Cilt döküntüleri ve ürtiker gibi potansiyel olarak ciddi alerjik reaksiyonlar nadiren bildirilmiştir.
İlaç Etkileşimleri:
Siklosporin ve takrolimus gibikırmızı kan hücrelerine yüksek oranda bağlanan ilaçlarla etkileşme potansiyeli vardır.
Doz Önerisi:
Aranesp Tedavisi, anemi alanında deneyimi olan hekimler tarafından başlatılmalıdır. Tedavinin amacı, hemoglobini 11 g/dL (6.8mmol/L)'den daha yukarı çıkarmaktır. Hemoglobin konsantrasyonunun 11 g/dL (6.8mmol/L)'un üzerindeki kesin hedef, her hasta için ayrıca hesaplanmalıdır. 4 haftalık sürede hemoglobinde 2.5 g/dL (1.6 mmol/L)'den fazla artıştan veya 14g/dL (8.7 mmol/L)'den yüksek bir hemoglobin düzeyinden kaçınılmalıdır.