Pneumo 23

Enjektör

Her 0.5 mL’lik bir immünizasyondozu, serotiplerin her birinden 0.025mg olacak şekilde, saflaştırılmış Streptococcus pneumoniae sakkaritleri: 1,2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20,22F, 23F, 33F içerir.

Ambalaj:

 Uygulamaya hazır 0.5 mL tek doz aşı içeren cam enjektör.

Endikasyon:

 Streptococcus Pneumoniae meydana gelen özellikle solunum yolu enfeksiyonları, menenjitler ve bakteriyemik ataklara karşı aktif bağışıklık sağlamak amacıyla kullanılır.

Kontrendikasyon:

 Daha önce uygulanan pnömokok aşısına bağlı ciddi reaksiyon görülen kişiler; son 5 yıl içinde herhangi bir (14 veya 23 valan) pnömokok aşısı uygulanan kişiler; akut, ateşli enfeksiyon hastalıklarında ve 2 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir.

Uyarılar:

 Aşının fetus gelişimi üzerine olan etkisi bilinmediği için gebe kadınlara ve 2 yaşın altındaki çocuklara ancak gerçek bir epidemi riski olduğu zaman uygulanmalıdır.İkinci doz uygulama sonrası bazı kişilerde nadiren arthus fenomeni (Tip III hipersensitivite reaksiyonu)gö-rülebilir. Aşı uygulandıktan sonra 5 yıl süreyle koruma sağlar.

Yan Etkileri:

 Ortalama 24 saat sürebilen hafif dereceli ateş yükselmesi görülebilir. Çok nadiren bazı fonksiyonel bozukluklara (iştah kaybı, üşüme titreme, baş ağrısı) rastlanabilir.Bu belirtiler 24 saatten daha az sürelidir.

İlaç Etkileşimleri:

 İmmünsüpresif ilaç tedavisi göz-ren kişilerde aşıya karşı oluşacak immün yanıt yavaş yapabilmektedir.

Doz Önerisi:

 SC veya IM yolla uygulanır. Uygulama yeri olarak 2 yaş üzerindeki çocuk ve yetişkinlerde deltoid bölge seçilmelidir.Tek doz aşı (0.5 mL) uygulaması yeterli koruma sağlar. Her 5 yılda bir rapel uygulaması önerilir. 5 yıldan önce önerilmez. İmmünsüpresif Tedavi gören kişilere, hekimin uygun görmesi halinde rapel uygulaması daha kısa aralıklarla yapılabilir.