Sanset

Film Tablet

Siprofloksasin

Ambalaj:

 250 mgx14 Tablet

: : 500 mgx10 ve14 Tablet

: : 750mgx10 ve 14 tablet.

Endikasyon:

 Duyarlı Mikroorganizmaların neden olduğu, solunum yolları enfeksiyonlarında,orta kulak ve paranazal sinüslerin enfeksiyonlarında; göz enfeksiyonlarında;böbrek ve/veya üriner sistem enfeksiyonlarında; gonore, adneksit,prostatit dahil genital organların enfeksiyonlarında; abdominal enfeksiyonlarda (tifo dahil gastrointestinal sistem ve safra yollarının bakteriyel enfeksiyonları, peritonit vb.); deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarında; kemik ve eklem enfeksiyonlarında; septisemide;immün sistemi zayıflamış hastaların enfeksiyonlarında veya enfeksiyon riskinin yüksek olduğu durumlarda profilaktik olarak; immünosüpresif lerle tedavi gören hastaların selektif intestinal dekontaminasyonunda endikedir.

Kontrendikasyon:

 Siprofloksasin Veya diğer kinolon türü kemoterapötiklere aşırı duyarlık gösteren kişilerde kullanılmamalıdır. Siprofloksasin, büyüme çağındaki çocuklarda, juvenil lerde, gebelerde ve emziren kadınlarda, bugruplarda kullanım emniyeti ile ilgili yeterli kanıt bulunmadığı için kullanılmamalıdır.

Uyarılar:

 Siprofloksasin alan hastalar iyi hidrate edilmelive aşırı alkali idrardan kaçınılmalıdır. Renal fonksiyon bozukluğunda ya da renal ve hepatik fonksiyon bozukluğu birlikte görüldüğünde,doz azaltılmasına dikkat edilmelidir. Motorlu taşıt veya makine kullanma yeteneğini azaltabilir; bu durum özellikle, birlikte alkol alındığında söz konusudur.

Yan Etkileri:

 Bulantı,ishal, kusma, sindirim bozuklukları, abdominal ağrı, gaz, iştahsızlık,baş dönmesi, baş ağrısı, yorgunluk, ajitasyon, titreme, döküntü, kaşıntı ve ilaç ateşi gibi deri reaksiyonları, peteşi, hemorajik bül ve vasküler tutulmayı gösteren (vaskülit) kabuklu papüller, Erythema Nodosum, Erythema exsudativum multiforme (minör), Stevens Johnson sendromu, Lyell sendromu, interstisyel nefrit, hepatit, taşikardi,eklem ağrıları, eklemde şişmeler, eozinofili, lökositopeni,granülositopeni, trombositopeni, anemi görülebilir. Ender durumlarda aşırı duyarlılık reaksiyonları ilk siprofloksasin uygulamasında görülebilir.

İlaç Etkileşimleri:

 Siprofloksasin Ve teofilin birlikte kullanımı, teofiline bağlı yan etkileri artırabilir. Siprofloksasin ve siklosporin birlikte verildiğinde,serum kreatinin konsantrasyonunun geçici olarak yükseldiği gözlenmiştir.Siprofloksasin ve varfarin birlikte verilmesi, varfarinin etkisini artırabilir. Siprofloksasin ve glibenklamidin birlikte kullanılması,glibenklamidin etkisini artırıp hipoglisemiye yol açabilir. Probenesid,siprofloksasinin renal ekskresyonunu etkileyebileceğinden, serumkonsantrasyonunda artışa neden olabilir.

Doz Önerisi:

 Komplike olmayan üriner sistem enfeksiyonlarında günde 2 kez 250 mg, ciddi ve komplike üriner sistem enfeksiyonlarında günde 2 kez 500-750 mg, hafif ve orta derecede solunum sistemi enfeksiyonlarında günde 2 kez 500 mg, ciddi ve komplike solunum sistemi enfeksiyonlarında günde 2 kez 750 mg, diğer enfeksiyonlarda (enfeksiyonun derecesine göre) günde 2 kez 500 mg - 750 mg, akut gonorede 250 mg’lik tek doz, enfeksiyöz diyarede (hafif, orta, ağır) günde 2 kez 500 mg önerilir. Tedavi süreleri gonorede 1 gün, böbrek ve üriner sistem enfeksiyonlarında 7 gün,osteomyelitte 4-6 hafta veya daha uzun, diğer enfeksiyonlarda 7-14 gün, streptokok enfeksiyonlarında en az 10 gündür. Bu süreler enfeksiyonu derecesine göre ayarlanmalıdır. Genelde tedaviye klinik ve mikrobiyolojik iyileşme kanıtlandıktan sonra, en az 72 saat süre ile devam edilmelidir.