Sefoksim

Flakon IM/IV

Sefotaksim sodyum

Ambalaj:

 0.5 gx1 Flakon ve 2 mL’lik çözücü

: : 1 gr 1 Flakon ve 4 mL’lik çözücü.

Endikasyon:

 Duyarlı Bakterilerin yol açtığı solunum yolu enfeksiyonları, KBB enfeksiyonları,deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, ürogenital enfeksiyonlar,komplikasyonsuz gonore, bakteriyemi, septisemi, kemik ve eklem enfeksiyonları, merkezi sinir sistemi enfeksiyonları (menenjit,ventrikülit) ve cerrahi profilaksisinde endikedir.

Kontrendikasyon:

 Sefalosporingrubu antibiyotiklere karşı aşırı duyarlı olduğu bilinenlerde kontrendikedir.

Uyarılar:

 Penisilinlerle sefalosporinler arasında çaprazduyarlık yüksek olduğundan, sefotaksim tedavisi sırasında penisilineaşırı duyarlı olduğu bilinenlerde dikkatli olunmalıdır.

Kreatinin klirensinin 20mL/dakikanın altına düştüğü hastalarda normal dozun yarısının verilmesi önerilir. Kesin gerekmedikçe gebelikte kullanılmamalıdır. Sefuroksim Anne sütüne geçer. Emziren kadınların kesin gerekmedikçe sefotaksim kullanmaları önerilmez.

Yan Etkileri:

 En çok görülen yan etkiler enjeksiyon bölgesinde, damar içi uygulamalarda enflamasyon,kas içi uygulamalarda ağrı, endürasyon ve duyarlılık nadiren görülebilir.Bazı hastalarda deri döküntüleri, kaşıntı, ateş ve eozinofili gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Kolit, diyare, bulantıve kusma gibi gastrointestinal yan etkiler, önerilen dozlarda vesürelerde kullanıldığında seyrektir.

İlaç Etkileşimleri:

 Sefotaksim Ve aminoglikozidler kombine edildiğinde aditif ya da sinerjik bir antibakteriyel etki elde edilmektedir. Bazı sefalosporinler,aminoglikozidlerle kombine edildiklerinde nefrotoksik etki artmaktadır.Kombine tedavi sırasında dikkatli olunmalıdır.

Doz Önerisi:

 Yetişkinler: Dozaj ve uygulama yolu, organizmaların duyarlılığına,enfeksiyonun ciddiyetine ve hastanın durumuna göre değişir. Maksimum Günlük doz 12 g’yi geçmemelidir. Kontamine veya potansiyel olarak kontamine cerrahide ameliyat sonrası ortaya çıkabilecek enfeksiyonu önlemek için önerilen doz, ameliyatın başlamasından 30-90 dakika önce verilen tek 1 g’lik IM veya IV dozudur.Sezaryen ameliyatı uygulanan hastalar: İlk 1 g’lik doz İV olarak umblikal kordon kesilir kesilmez verilmektedir. İkinci ve üçüncü dozlar ilk dozdan 6 ve 12 saat sonra IV ve IM olarak verilmelidir. Yeni doğmuş bebekler, bebekler ve çocuklar için şu dozaj tablosu önerilmektedir: Yenidoğan bebekler(doğumdan 1 aya kadar) 0-1 haftalık: 50 mg/kg İV 12 saatte bir. 1-4 haftalık: 50 mg/kg İV 8 saatte bir. Prematüre ve normal gebelik döneminden sonra doğmuş bebekler arasında bir ayrım yapılmaz. Bebek ve çocuklar (1 aylıktan 12 yaşına kadar) 50 kg den az vücut ağırlıkları için önerilen günlük doz, vücut ağırlığına göre 50 mg/kg den 180 mg/kg’ye kadar IM veya IV olup dörtten altıya kadar eşit dozlara bölünerek verilmelidir.Yüksek dozlar, menenjit dahil olmak üzere, daha ağır veya ciddi enfeksiyonlarda kullanılmalıdır. 50 kg veya daha fazla vücut ağırlıkları için olağan yetişkin dozajı kullanılmalıdır. Maksimum günlük doz 12 gramı geçmemelidir.