Ampul
Hiyosin n Butilbromür
Ambalaj:
20 mg/1 mL x 6 ampul
Endikasyon:
Gastrointestinal Sistem spazmlarında, biliyer sistem spazm ve diskinezisi de, ürogenital sistem spazmlarında kullanılır.
Kontrendikasyon:
Hiyosin Butilbromür Karşı aşırı duyarlılık reaksiyonu gösteren kişiler, megakolon ve myasthenia gravis, kontrendikasyonları dır.
Uyarılar:
Olası antikolinerjik komplikasyon riski nedeniyle,dar açılı glokom eğilimi olan hastalarda, intestinal ya da üriner obstrüksiyon ve taşiaritmi eğilimi olanlarda kullanılırken dikkatli olunmalıdır.Neonatlarda toksik etkilidir. Gebelik sırasında, özellikle gebeliğin ilk üç ayı içinde, ilaç kullanımıyla ilgili genel uyarılar dikkate alınmalıdır. Emzirme dönemi içinde güvenirliğini gösteren çalışmalar yapılmıştır. Bununla birlikte, bebek üzerinde yan etkiler bildirilmemiştir.
Yan Etkileri:
Kserostomi,dishidroz, taşikardi, olası idrar retansiyonu ve akomodasyon bozuklukları gibi antikolinerjik yan etkiler görülebilir de bu etkiler genellikle hafiftir ve kendiliğinden geçer. Başta deri reaksiyonları olmak üzere çok seyrek olarak alerjik reaksiyonlar ve dispne görüldüğü bildirilmiştir.
İlaç Etkileşimleri:
Trisiklik Antidepresanlar, antihistaminikler, kinidin, amantadin ve disopiramid antikolinerjik etkilerini artırabilir. Metoklopramid gibi dopamin antagonistleri ile birlikte kullanıldığında, her iki ilacın gastrointestinal kanal üzerindeki etkileri azalır.bAdrenerjik ilaçların taşikardik etkilerini arttırabilir.
Doz Önerisi:
Erişkin ve 12 yaşından büyük çocuklarda: Akut spastik ağrı durumunda 20 mg lık tek bir ampul, IM, SC veya yavaş IV uygulanır.Gerekmesi halinde ve doktor tavsiyesiyle bu doz 1 ile 2 kez tekrarlanabilir.Günlük doz 100 mg yi aşmamalıdır. Süt çocukları ve küçük çocuklarda: Ağır Olgularda günde birkaç kez kilo başına 0.3-0.6 mg, IM, SC veya yavaş IV uygulanır. Günlük doz kilo başına 1.5 mg yi aşmamalıdır.