Human Albumin BiaginiFlakon
Ambalaj:
%20: 50 mLx1 flakon, 100 mLx1 flakon.
Human Albumin Biagini Endikasyon:
Ana endikasyonu,uzatılmış zaman devrelerinde onkotik basıncın sabitleştirilmesi ile hacim kaybının düzeltilmesi dir. Tipik endikasyonları: Şok, örneğin kanama şoku, plazma kaybından ötürü doğan şok ve şokun beraberinde getirdiği diğer durumlar. Aşağıdaki örneklerde olduğu gibi, ameliyat öncesinde, ameliyat sırasında ve sonrasında beliren plazma ve/veya albumin yetersizliği halleri: Yanıklar, karaciğer yetmezliği,karaciğer sirozu, nefrit, nefrotik sendrom, gastrointestinal bozukluklar,Lyell sendromu, karında su toplanması, yetişkinlerde solunum yetmezliği sendromu, yeni doğanlarda kernikterus, serebral ödem, toksisite durumları (gebelikte toksemi). Plazma alışverişi ve hacim değiştirme,hiperviskozite sendromu.
Kontrendikasyon:
Koagülasyon Bozuklukları, ağır kalp yetmezliği, pulmoner ödem, oligüri ve anüriile nefrotik yetmezliği, özofajeyal varisler, human plazma proteinlerine karşı bilinen bir duyarlık ve yetersiz beslenmede kontrendikedir.
Human Albumin Biagini Uyarılar:
Dolaşımda aşırı yüklenmenin başlaması üzerine(baş ağrısı, nefes darlığı, boyun damarının konjesyonu) enfüzyon hemen kesilmelidir. Alerjik ve anafilaktik reaksiyonlar, enfüzyonu hemen kesilmesini gerektirir. Gebelik ve laktasyonda kullanımıyla ilgili bir sınırlama yoktur.
Human Albumin Biagini Yan Etkileri:
Hafif Alerjik reaksiyonlar (örn. yüz kızarıklığı, ürtiker, ateş, baş dönmesi),infüzyona müdahale edilmesi ya da infüzyonun kesilmesinden sonra genelde kaybolmaktadır.
Human Albumin Biagini Doz Önerisi:
Replasman tedavisinde kullanılacağı zaman dozaj,klasik dolaşım parametrelerine göre ayarlanır. Kolloidal osmotik basıncın alt sınırı 20 mmHg (2.7 mPa) olmalıdır. Gerekli doz şu formülle tahmin edilebilir: Gerekli total protein (g/L)-mevcut total protein(g/Lg plazma hacmi (L)x2. Fizyolojik plazma volümü vücut ağırlığına göre yaklaşık 40 mL/kg olarak hesaplanabilir. Esasında formül sadece yaklaşık olduğundan, ulaşılan protein konsantrasyonunun laboratuvarda izlenmesi önerilir. Preparat sadece IV kullanım içindir. İnfüzyon Hızı bireysel olarak hastanın durumuna ve endikasyona göre ayarlanmalı,ancak normal olarak 1-2 mL/dakikayı geçmemelidir. Uygulamada maksimum süre 3 saattir. Plazma değişimi sırasında infüzyon hızı 30 mL/dakı geçmemelidir.