UmanCry D.I. Flakon
Faktör VıII
UmanCry D.I. Ambalaj:
- 500 IU 1 Flakon ve 10 mL çözücü içeren 1 Flakon ve çözündürme ve uygulama için diğer araçlar
- 000IUx1 Flakon ve 10 mL çözücü içeren 1 Flakon ve çözündürme ve uygulama için diğer araçlar.
UmanCry D.I. End.:
Faktör VIII eksikliği bulunan (hemofili A) hastalarda kanamaların tedavisinde ve önlenmesinde, ayrıca faktör VIII eksikliği bulunan (hemofili A)ve daha önce tedavi görsün görmesin, faktör VIII inhibitörü olmayan hastalara yapılan cerrahi girişimlerde endikedir.
Kontrendikasyon:
Ağır hemofili hastalarının %10-20sinde görülen ve güçlü tepki veren tipte faktör inhibitörü varlığı bir kontrendikasyon oluşturur.Bununla birlikte hemofili uzman bir hekim denetiminde istisnai olarak kullanılabilir.
UmanCry D.I. Uyarılar:
Faktör VıII ile hemofili tedavisi bir uzman hekim tarafından yapılmalıdır. Bir alerjik ya da anafilaktik reaksiyon gelişiminde, hemen uygulamaya son verilmelidir. Eğer Şok gelişirse, semptomatik tedavi başlatılmalıdır. HemofiliA,hemen hemen sadece erkeklerde görülen bir hastalıktır. Bunun için gebelerde faktör VıIIin güvenirliği kontrollü olarak denenmemiştir.Kesin gerekmedikçe gebelerde ve laktasyon döneminde kullanılmamalıdır.
UmanCry D.I. Yan Etkileri:
Alerjik ve anafilaktik reaksiyonlar ender görülür. Pruritus, yaygın ürtiker, gö-ğüste daralma, hırıltı,hipotansiyon gibi başlangıç belirtileri ortaya çıktığında, uygulama hemen durdurulmalıdır. Şokta, uygun tedaviye hemen başlanmalıdır.Çok ender olarak vücut ısısında artış gö-rülebilir.
UmanCry D.I. Doz Önerisi:
Yerine koyma tedavisinin dozu ve süresi, hemostatik fonksiyondaki bozukluğun düzeyine, kanamanın yeri ve önemi ile klinik duruma bağlıdır. Bir ünite faktör VıII aktivitesi, 1 mL normal insan plazmasında bulunan faktör VıII miktarına eşdeğerdir. Gerekli Faktör VıII dozu 1 IU/kg faktör VıIIin plazma faktör ViII düzeyini%1.5-2 yükselttiği şeklindeki ampirik bilgi esas alınarak hesaplanır.Gerekli doz şu formül kullanılarak belirlenir: Gerekli Ünite=Vücut Ağırlığı (kg) x İstenen faktör VıII artışı (%) x 0.5. Uygulanacak Miktar ve uygulama sıklığı her olguda daima klinik etkinliğe göre izlenmelidir.